Acotiamide INT NUMERO CAS 185105-98-0
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Acotiamide INT NUMERO CAS 185105-98-0

$95.00 ~ $100.00 / Kilogram
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Model No. : 185105-98-0
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

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Descrizione del prodotto

Acotiammide cloridrato intermedio 2- (2,4,5-trimetossibenzammido) tiazolo-4-carbossilato Numero CAS 185105-98-0, che è il passaggio N-1 dell'intermedio di cloridrato di acotiamide. I suoi metodi di preparazione tradizionali utilizzano acido 2,4,5-trimetossi benzoico come materiale di partenza, e prendono la reazione di cloruro di tionile per produrre 2,4,5-trimetossibenzoil cloruro, e quindi si condensano con etilestere dell'acido 2-aminotiazolo -4-carbossilico per dare il composto bersaglio etil 2- (2,4,5-trimetossibenzammido) tiazolo-4-carbossilato. La prima reazione di condensazione nel metodo di cui sopra deve utilizzare una grande quantità di cloruro di tionile. Come tutti sappiamo, il cloruro di tionile è un forte solvente corrosivo che danneggia gravemente l'attrezzatura. L'anidride solforosa prodotta da cloruro di tionile e acido cloridrico può causare inquinamento ambientale. Inoltre, la preparazione del cloruro acido è fortemente influenzata dall'umidità dell'ambiente e il fabbisogno operativo è relativamente elevato. Ancora più importante, il metodo sopra descritto è complicato dopo l'elaborazione, è difficile ingrandire la produzione, la resa complessiva è bassa e il costo è elevato.
Alcune persone hanno migliorato il metodo di preparazione degli intermedi di Acotiamide cloridrato etil 2- (2,4,5-trimetossibenzammido) tiazolo-4-carbossilato numero CAS 185105-98-0, il metodo è il seguente: in presenza di N, N'- Diisopropilcarbodiimmide e 1-idrossibenzotriazolo idrato e agente legante l'acido, l'acido 2,4,5-trimetossibenzoico e l'estere etilico dell'acido 2-aminotiazol-4-carbossilico reagiscono in un solvente organico per ottenere il composto target Acotiamide cloridrato intermedio etile 2- (2, 4,5-trimetossibenzammido) tiazolo-4-carbossilato, questo metodo non solo evita l'uso di cloruro di tionile, ma migliora anche l'ambiente operativo, e il tempo di reazione è breve, meno effetti collaterali, può ottenere intermedi di elevata purezza attraverso un semplice filtro lavaggio, la ragione è che durante la reazione di condensazione è stata raffreddata a meno di 10 ℃, quindi il sistema è stato aggiunto a goccia N, N'-diisopropilcarbodiimmide, in primo luogo, l'acido 2,4,5-trimetossibenzoico reagito con N, N'-diisopropilcarbodiimmide fornisce un transito intermedio di stato ionico che viene condensato con etil 2-amminotiazol-4-carbossilato nel sistema per fornire il composto bersaglio desiderato.
L'aggiunta a goccia di N, N'-Diisopropylcarbodiimmide inferiore a 10 ℃ può favorire la reazione di condensazione tra l'intermedio dello stato di transizione sopra e l'etil 2-aminotiazol-4-carbossilato e ridurre l'intermedio dello stato di transizione stesso e la possibilità di riarrangiamento generare sottoprodotti, che possono ridurre notevolmente la reazione laterale, che è anche favorevole a migliorare la resa di reazione e la purezza del prodotto, calcolato, secondo il metodo di sintesi di resa fino al 68%, una purezza del 99% sopra. Inoltre, il tempo più veloce per completare la reazione è stato di 2,5 ore, molto meno delle 20 ore richieste dalla tecnologia precedente.

Thera. Categoria: GASTROINTESTINAL DROGHE

Cas No.:185105-98-0

Sinonimo: 2- [N- (2,4,5-trimetossi benzoile)] - 4- amminoetossi carbonile -1,3-tiazolo; Acotiammide INT; Composto correlato all'acotiamide 12; etile 2- (2,4,5-trimetossibenzammido ) tiazolo-4-carbossilato; 2 - ((2,4,5-trimetossibenzoil) ammino) -4-tiazolecarbossilico etilestere dell'acido; 2- [N- (2,4,5-trimetossibenzoil) ammino] -4-etossicarbonil- 1,3-tiazolo;

Struttura molecolare : 185105-98-0

Formula molecolare : C16H18N2O6S

Peso molecolare :

Pharmacopeia: In casa Spec.

Specifiche : disponibili su richiesta

Imballaggio : imballaggio degno dell'esportazione

Scheda di sicurezza del materiale : disponibile su richiesta


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