Llaprazole Thioether CAS 172152-35-1
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Llaprazole Thioether CAS 172152-35-1

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Model No. : 172152-35-1
Brand Name : VOLSENCHEM
10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

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Descrizione del prodotto

Il numero CAS del llaprazolo è 172152-35-1, il nome chimico è 5- (1H-pirrol-1-il) -2 - [(4-metossi-3-metil-2-piridil) -metiltio] -1-idro - benzimidazolo. È l'ultimo intermedio del llaprazolo e, finché è ossidato, può essere ottenuto. Il suo processo di sintesi è il seguente:
1. Prelevare 120 g di 2-nitro-1,4-fenilendiammina, aggiungere 12 ml di acido acetico glaciale, 1200 ml di acqua e 1200 ml di cloruro di metilene. Aumentare la temperatura a riflusso e dissolvere tutti i materiali di partenza. Aggiungere 2,5-dimetossi 232,8 ml di tetraidrofurano è stato fatto ricadere a riflusso per 6 ore e la reazione è stata monitorata mediante TLC. La soluzione di reazione è stata raffreddata e il pH è stato regolato a 7-8 con una soluzione di idrossido di sodio al 5%. Si è precipitata una grande quantità di solidi, che è stata filtrata con aspirazione e il filtrato è stato separato. Lo strato di diclorometano è stato lavato con soluzione salina satura ed essiccato su solfato di sodio. Lo strato acquoso è stato estratto con 1200 mL di diclorometano. La torta è stata aggiunta con 1000 mi di diclorometano, agitata e filtrata con aspirazione. Le fasi organiche furono combinate, lavate con salamoia satura e seccate su sodio solfato. L'essiccante è stato filtrato e concentrato per ottenere la prima anilina intermedia 2-nitro-4- (1H-pirrol-1-il).
2. Prelevare 120,0 g del primo intermedio ottenuto sopra e 348 g (1.182 mol) di SnCl2 · 2H2O in 1200 ml di etanolo e riscaldare a riflusso per 1 ora. La reazione è monitorata da TLC. L'etanolo è stato distillato sotto pressione ridotta. Al residuo sono stati aggiunti 1200 mL di acqua e la miscela è stata regolata a pH 9 con NaOH al 5% sotto agitazione. 1200 mL di diclorometano sono stati aggiunti, agitati, filtrati sotto aspirazione, e lo strato acquoso è stato estratto una volta con diclorometano. Gli strati organici sono stati combinati, lavati con salamoia satura e essiccati su solfato di magnesio. L'essiccante è stato filtrato e concentrato per dare l'intermedio 4- (1H-pirrol-1-il) -1,2-fenilendiammina come secondo stadio.
3. Prelevare 90,0 g del secondo intermedio ottenuto sopra, 20,8 g di NaOH e 900 ml di metanolo. Dopo la dissoluzione, aggiungere CS231,5 ml. Calore e riflusso per 2 ore. Viene generata una grande quantità di solidi gialli. Il monitoraggio TLC è completo. Sono stati aggiunti 300 mL di acqua e il pH è stato regolato a quasi neutralità con acido acetico. Il metanolo è stato distillato via e l'aspirazione è filtrata per dare un terzo intermedio 5- (1H-pirrol-1-il) -2-mercaptobenzimidazolo.
4. Prelevare il terzo gradino intermedio di 100,0 g ottenuto sopra e sciogliere il NaOH 37,1 g in 1000 ml di metanolo e riscaldarlo a 50 ° C. per dissolverlo. Prendi 4-metossi-2-clorometil-3-metile. 96,5 g di piridina cloridrato sono stati sciolti in 1000 mL di metanolo e la soluzione è stata aggiunta alla soluzione di reazione. Dopo il riflusso per 1,5 ore, una grande quantità di solidi gialli è precipitata e la reazione è stata monitorata mediante TLC. Alla miscela di reazione sono stati aggiunti 2000 mL di acqua, agitata per 30 minuti, filtrata con aspirazione, il panello di filtrazione è stato lavato con acqua e il composto target è stato essiccato per dare 5- (1H-pirrol-1-il) -2- [ [(4-metossi-3-) Metil-2-piridil) -metil] metiltio] benzimidazolo Numero CAS 172152-35-1.

Thera. Categoria : anti-cancro

Cas n .: 172152-35-1

Sinonimo: 2 - [[(4-Metossi-3-metil-2-piridinil) metil] tio] -6- (1H-pirrol-1-il) -1H-benzimidazolo; 5- (1H-pirrol-1-il ) -2 - [(4-metossi-3-metil-2-piridil) -methylthio] -1-idro-benzimidazolo

172152-35-1

Peso molecolare:

Formulato molecolare: C19H18N4OS

Dosaggio: ≥98.%

Aspetto: solido cristallino bianco

Imballaggio : imballaggio degno dell'esportazione

Scheda di sicurezza del materiale : disponibile su richiesta


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