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BIDRATO ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROXY BUTYRATE organico intermedio CAS 10488-69-4
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| Model No. : | 10488-69-4 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
10yrs
Taizhou, Zhejiang, China
- Produttore
- Servizio OEM
- Fornitore Oro
- Certificazione della piattaforma
- Expo online
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
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Descrizione del prodotto
ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROXY BUTYRATE Il numero CAS è 10488-69-4, è un importante intermedio organico, il suo uso principale è quello di sintetizzare i composti precursori dei farmaci che abbassano il colesterolo, ma anche per molte attività. Sintesi di farmaci come inibitori dell'idrossimetilglutaril reduttasi e beta-bloccanti di 1,4-diidropiridina. ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROXY BUTYRATE ha il vantaggio di essere facile da sintetizzare e poco costoso, ed è un modo molto economico per preparare ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROXY BUTYRATE mediante riduzione asimmetrica come materia prima di reazione . Inoltre, durante la reazione, il microrganismo non utilizza il prodotto della reazione per produrre altre nuove impurità, in modo che la reazione di preparazione possa essere effettuata utilizzando cellule intere del microrganismo, e il metodo di reazione è più semplice.
Allo stato attuale, ci sono state molte relazioni sulla preparazione dell'ETIL-4-CLORO-3-IDROSSO BUTIRATO chirale mediante riduzione asimmetrica di etil 4-cloroacetoacetato. I principali metodi di preparazione sono metodi chimici e metodi biologici. Tra questi, la catalisi microbica nei metodi biologici è un punto caldo di ricerca. La catalisi microbica utilizza la stereoselettività di uno specifico sistema enzimatico specifico delle cellule microbiche per convertire selettivamente un substrato in un prodotto in una cellula. Tuttavia, a causa della complessità del sistema enzimatico presente nella cellula, la purezza ottica del prodotto catalitico non è elevata ed è necessario schermare un eccellente ceppo microbico o migliorare clonando un gene ricombinante. È inoltre necessaria l'aggiunta di coenzima per fornire il potere riducente della reazione.
Nella tecnica di preparazione dell'estere etilico dell'acido DL-4-cloro-3-idrossibutirrico mediante riduzione asimmetrica di etil 4-cloroacetoacetato mediante metodo catalitico microbico, il tasso di conversione del substrato è basso, la purezza ottica del prodotto è bassa e il ciclo del coenzima la rigenerazione è risolta. Devono essere ulteriormente studiati e risolti. Qualcuno ha appositamente progettato una soluzione tecnica per questo: usando 4-cloroacetoacetato come substrato, glucosio come substrato, NAD (P) + come cofattore e introducendo un gene chetoreduttasi e la deidrogenazione del glucosio. Escherichia coli ricombinante con l'enzima GDH gene è stato sottoposto a una reazione di trasformazione per preparare una soluzione asimmetrica di Ethyll-4-Chloro-3-Hydroxy Butyrate. Questo metodo risolve efficacemente i principali difetti nella riduzione asimmetrica del metodo catalitico microbico CAS 10488-69-4 di Ethyll-4-Chloro-3-Hydroxy Butyrate.
Allo stato attuale, ci sono state molte relazioni sulla preparazione dell'ETIL-4-CLORO-3-IDROSSO BUTIRATO chirale mediante riduzione asimmetrica di etil 4-cloroacetoacetato. I principali metodi di preparazione sono metodi chimici e metodi biologici. Tra questi, la catalisi microbica nei metodi biologici è un punto caldo di ricerca. La catalisi microbica utilizza la stereoselettività di uno specifico sistema enzimatico specifico delle cellule microbiche per convertire selettivamente un substrato in un prodotto in una cellula. Tuttavia, a causa della complessità del sistema enzimatico presente nella cellula, la purezza ottica del prodotto catalitico non è elevata ed è necessario schermare un eccellente ceppo microbico o migliorare clonando un gene ricombinante. È inoltre necessaria l'aggiunta di coenzima per fornire il potere riducente della reazione.
Nella tecnica di preparazione dell'estere etilico dell'acido DL-4-cloro-3-idrossibutirrico mediante riduzione asimmetrica di etil 4-cloroacetoacetato mediante metodo catalitico microbico, il tasso di conversione del substrato è basso, la purezza ottica del prodotto è bassa e il ciclo del coenzima la rigenerazione è risolta. Devono essere ulteriormente studiati e risolti. Qualcuno ha appositamente progettato una soluzione tecnica per questo: usando 4-cloroacetoacetato come substrato, glucosio come substrato, NAD (P) + come cofattore e introducendo un gene chetoreduttasi e la deidrogenazione del glucosio. Escherichia coli ricombinante con l'enzima GDH gene è stato sottoposto a una reazione di trasformazione per preparare una soluzione asimmetrica di Ethyll-4-Chloro-3-Hydroxy Butyrate. Questo metodo risolve efficacemente i principali difetti nella riduzione asimmetrica del metodo catalitico microbico CAS 10488-69-4 di Ethyll-4-Chloro-3-Hydroxy Butyrate.
Thera. Categoria : intermedio biologico
Cas No .: 10488-69-4
Sinonimo : COBE; ETHYLL-4-CHLORO-3-HYDROXY BUTYRATE; Ethyl-4-Chloro-4-HydroxyButyrate;
Formula molecolare : C6H11ClO3
Peso molecolare : 166.60274
Saggio:. ≥99%
Imballaggio : imballaggio degno dell'esportazione
lMateriale scheda di sicurezza : disponibile su richiesta
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Taizhou, Zhejiang, China
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