La catena laterale della micafungina, nota anche come acido 4- (5- (4- (pentilossi) fenil) isossazol-3-il) benzoico, è CAS numero 179162-55-1, il suo processo di sintesi è il seguente:
1. 23 g di p-idrossiacetofenone, 28 g di bromopentano, 28 g di carbonato di potassio anidro, sciolti in 115 mL di dimetilformammide (DMF), agitati a una temperatura interna compresa tra 65 e 70 ℃ e agitati per 4 ore. Il liquido di reazione era una sospensione bianca. Dopo il completamento della reazione, la miscela è stata raffreddata a temperatura ambiente, quindi sono stati aggiunti successivamente 210 mL di etere di petrolio e 210 mL di acqua e la miscela è stata agitata per lasciare uno strato di etere di petrolio. Lo strato di etere di petrolio è stato lavato successivamente con 120 ml di soluzione di idrossido di sodio 0,5 mol / L e 120 ml di soluzione salina satura, e l'etere di petrolio è stato essiccato su solfato di magnesio anidro per 30 minuti e il solfato di magnesio è stato rimosso mediante filtrazione, e il etere di petrolio è stato evaporato per dare un prodotto oleoso incolore. Come solido, il composto del prodotto è stato ottenuto per un totale di circa 33 g di pentanilossiacetofenone.
2. 8,2 g di p-pentilossiacetofenone ottenuti nella prima fase, 8,5 g di acido p-idrossibenzoico, 2,6 g di idrossido di sodio, sciolti in 32 ml di acqua e 12 ml di etanolo e agitati a una temperatura interna da 40 a 45 ℃ per 6 ore. . Dopo il completamento della reazione, la soluzione di reazione è stata raffreddata in un bagno di ghiaccio ed è stato aggiunto acido cloridrico diluito al 10% per regolare il pH a 2, e una grande quantità di solido è stata fatta precipitare nella miscela di reazione e il solido è stato raccolto da filtrazione. Il solido è stato agitato a temperatura ambiente in 80 ml di etanolo e le impurità sono state lavate via e filtrate per dare 5,3 g di un composto solido.
3. Prendere 1,3 g del composto solido ottenuto nel passaggio 2, 5,0 g di TsNHOH e 1,2 g di idrossido di sodio in una soluzione di 20 ml di metanolo: acqua = 9: 1. La temperatura interna del liquido di reazione è stata agitata da 40 a 45 ° C per 48 ore. Dopo il completamento della reazione, la soluzione di reazione è stata aggiunta con acido cloridrico diluito al 10% sotto raffreddamento con ghiaccio per regolare pH = 2, e filtrata per lasciare un solido. Aggiungere 50 ml di etanolo, mescolare e sbattere a temperatura ambiente, lavare il panello del filtro e filtrare per ottenere il composto bersaglio micafungin side chain 4- (5- (4- (pentilossi) fenil) isossazol-3-il) acido benzoico CAS il numero è 179162-55-1.
Thera. Gatto egory : anti fungino
N. CAS : 179162-55-1
Sinonimi: Micafungin Intermediate; 4- [5- [4- (Pentyloxy) phenyl] -3-isoxazolyl] benzoic acid; 4- (5- {4 - [(Pent-1-yl) oxy] phenyl} isoxazol-3- yl) benzoicacid; Micafungin Intermediate 2; 4- (5- (4- (pentilossi) fenil) isossazol-3-il) acido benzoico; 4- (5- (4- (pentilossi) fenil) isossazol-3-il) benzoico acido Micafungin InterMediate; acido 4- [5- (4-pentilossi-fenil) -isoxazol-2-il] -benzoico
Formula molecolare : C21H21NO4
Peso molecolare : 351.39574
Purezza: ≥99%
Imballaggio : esportazione degno imballaggio
Scheda di sicurezza : disponibile su richiesta
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Catena laterale della micafungina: 4- (5- (4- (pentilossi) fenil) isossazol-3-il) acido benzoico numero CAS è 179162-55-1