(5Z, 7E) -5,7-Dodecadien-1-Ol acetato CAS 78350-11-5

Feromone sessuale di un bruco di pino massone il cui ingrediente principale è (5Z, 7E) -5,7-Dodecadien-1-olo acetato Numero CAS 78350-11-5.
Il processo di sintesi è il seguente:
1. Sotto la protezione dell'argon, rilasciare la soluzione di tetraidrofurano di 2-eptin-1-olo in litio tetraidroaluminio a 0 ° C e agitare la reazione a temperatura ambiente. La reazione è stata spenta a 0 ° C, è stata filtrata l'aspirazione, il solido è stato lavato, il filtrato è stato estratto, il liquido è stato separato e le fasi organiche sono state combinate. La fase organica è stata essiccata, concentrata a pressione ridotta e purificata mediante cromatografia su colonna di gel di silice per ottenere (E) -2-epten-1-olo.
2. Sotto la protezione dell'argon, aggiungere una soluzione di (E) -2-epten-1-olo in diclorometano al setaccio molecolare 4A e ossidante PDC, e agitare la reazione a temperatura ambiente. Dopo che la reazione è stata completata, è stata eseguita la filtrazione di aspirazione, il solido e il filtrato sono stati lavati separatamente e la fase organica è stata combinata. La fase organica è stata essiccata e concentrata a pressione ridotta per ottenere (E) -2-eptenale prodotto grezzo.
3. Sotto la protezione dell'argon, aggiungere bistrimetildisilazide di sodio a -78 ° C a una soluzione di bromuro di trifenilfosfonio (5-etossi-5-ossopentile) in THF e agitare la reazione. Quindi, è stata aggiunta una soluzione del prodotto grezzo di (E) -2-eptenale in THF e la reazione è stata agitata a temperatura ambiente. Dopo che la reazione è stata completata, la reazione è stata spenta, il liquido è stato separato e le fasi organiche sono state combinate. La fase organica è stata essiccata, concentrata a pressione ridotta e purificata mediante cromatografia su colonna di gel di silice per ottenere (5Z, 7E) -dodecil-5,7-dienoato.
4. Sotto la protezione del gas argon, aggiungere una soluzione di (5Z, 7E) -dodecil-5,7-dienoato (5) in tetraidrofurano a litio tetraidrogeno litio a 0 ° C e agitare la reazione a temperatura ambiente. Dopo che la reazione è stata completata, la reazione è stata spenta, il liquido è stato separato e le fasi organiche sono state combinate. La fase organica è stata essiccata, concentrata a pressione ridotta e purificata mediante cromatografia su colonna di gel di silice per ottenere (5Z, 7E) -dodeca-5,7-dien-1-olo.
5. Sotto la protezione dell'argon, rilasciare acetilcloruro in una soluzione di diclorometano di (5Z, 7E) -dodec-5,7-dien-1-olo e trietilammina a 0 ° C e agitare la reazione a temperatura ambiente. Dopo che la reazione è stata completata, la reazione è stata spenta, il liquido è stato separato e le fasi organiche sono state combinate. La fase organica è stata essiccata, concentrata a pressione ridotta e purificata mediante cromatografia su colonna di gel di silice per ottenere (5Z, 7E) -5,7-Dodecadien-1-olo acetato numero CAS 78350-11-5.

Thera. Categoria : Feromone sessuale degli insetti

N. CAS : 78350-11-5

Sinonimo : (5Z, 7E) -5,7-Dodecadien-1-olo acetato; feromone sessuale di Dendrolimus punctatus

Formula molecolare : C12H22O

Peso molecolare :

Saggio:. ≥99%

Imballaggio : esportazione degno imballaggio

lMaterial Safety Data Sheet : disponibile su richiesta