Numero CAS acetato di cis-12-tetradecenile 35153-20-9

Il numero CAS di acetato di cis-12-tetradecenile è 35153-20-9, noto anche come feromone del sesso asiatico del trivellatore. Esistono diversi metodi principali per la sua sintesi:
1. Usando etil trifenilfosfina bromuro e 1,12-dodecandiolo come materiali di partenza, 1,12-dodecandiolo è sottoposto a una reazione di esterificazione unilaterale per ottenere 12-idrossidodecano L'acetato di alcool è sottoposto a una reazione di ossidazione per ottenere acetato di 12-ossododecanolo. Il bromuro di etil trifenilfosfina e il 12-ossododecanolo acetato sono soggetti a una reazione di Wittig. È stato ottenuto un elevato rapporto cis-trans di acetato di cis-12-tetradecenile CAS 35153-20-9. In questo metodo, la resa della monoacetilazione è bassa, la selettività è scarsa e i tre rifiuti generati dalla reazione di ossidazione PCC sono relativamente grandi.
2. A partire dall'aldeide, utilizzando 1,12-dodecandiolo come materia prima, formazione di sale con trifenilfosfina dopo brominazione selettiva, quindi cis-12-tetradecene con aldeide a piccole molecole attraverso la reazione del wittig per ottenere il numero CAS di Cis-12-Tetradecenil acetato 35153-20-9. In questo metodo, il sale idrossifosfonio quaternario reagisce con una base forte per formare un sale sodico, che ha una bassa solubilità in solventi organici e la reazione è eterogenea. Non è adatto per reazioni a bassa temperatura. Ci sono molte reazioni collaterali, che si traducono in molte impurità del prodotto e in un difficile post-trattamento. Non favorevole alla produzione su larga scala.
3. (1) 1,12-dibromododecano e trifenilfosforo sono riscaldati a riflusso in benzene. Dopo la reazione, lo strato di benzene viene rimosso per ottenere bromuro di ω-bromododecil trifenilfosfina;
(2) Sciogliere il sale omega-bromododecil-trifenilfosfina bromuro ottenuto nella fase (1) in un solvente misto, ridurre la temperatura a 20 ℃ -30 ℃ sotto la protezione di un gas inerte, aggiungere una base organica per reagire, quindi abbassare la temperatura A -20 ℃ -10 ℃, aggiungere acetaldeide diluita con solvente e mantenere la reazione a questa temperatura. Dopo aver completato la reazione, aggiungere acqua ghiacciata, regolare il pH a 6-7 con acido cloridrico e post-trattamento per ottenere il tipo Z. omega-bromotetradecene;
(3) miscelazione dell'omega-bromotetradecene ottenuto nella fase (2) con un solvente benzenico, separando lo strato organico dopo idrolisi in una soluzione acquosa di idrossido di metallo alcalino, lavaggio, asciugatura, distillazione e cromatografia su colonna di gel di silice, (57562175, Z, E) Si ottiene -12-tetradecen-1-olo basato sul tipo Z;
(4) Il (Z, E) -12-tetradecenen-1-olo ottenuto nel passaggio (3) viene miscelato con piridina e anidride acetica. Dopo che la reazione è stata completata, il prodotto viene separato e la cromatografia su colonna di gel di silice viene utilizzata per ottenere il tipo Z. (Z, E) -12-tetradecene-1-olo acetato.
(5) miscelazione (Z, E) -12-tetradecene-1-olo acetato ottenuta nella fase (4) con una soluzione di nitrito di sodio e una soluzione di acido nitrico sotto la protezione di un gas inerte e separazione del prodotto dopo che la reazione è completata, la cromatografia su colonna di gel di silice ha fornito Cis-12-tetradecenil acetato CAS 35153-20-9.

Thera. Categoria : Feromone sessuale degli insetti

N. CAS : 35153-20-9

Sinonimo : CIs-12-Tetradecenilacetato; (Z) -12-Tetradecen-1-olacetato; (Z) -1-Acetossi-12-tetradecene; Aceticacid (12Z) -12-tetradecenylester; Aceticacid (Z) -12-tetradecenylester; acido acetico [(Z) -12-tetradecenyl] estere; 12Z-14Ac; (Z) -12-Tetradecenylacetate

Formula molecolare : C16H29O2

Peso molecolare : 253,40,026 mila

Saggio:. ≥99%

Imballaggio : esportazione degno imballaggio

lMaterial Safety Data Sheet : disponibile su richiesta