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Farmaco psicotropico intermedio di 4-idrossiindolo 2380-94-1
| Model No. : | 2380-94-1 |
|---|---|
| Brand Name : | VOLSENCHEM |
Taizhou, Zhejiang, China
- Produttore
- Servizio OEM
- Fornitore Oro
- Certificazione della piattaforma
- Expo online
Descrizione del prodotto
1. Utilizzando 2,6-dinitrotoluene e paraformaldeide come materiali di partenza, il 2,6-dinitrofeniletanolo è stato sintetizzato con metodo elettrochimico. Nella condizione di idrogeno 5-13 atm, Raney Ni ha ridotto il 2,6- dinitrofeniletanolo per ottenere 2,6-diamminofeniletanolo, è stato aggiunto acido fosforico al 70% e il 4-idrossindolo è stato ciclato a 220 ° C per essere ridotto con carbonio palladio per ottenere il numero CAS di 4-idrossiindolo 2380-94-1. Lo svantaggio di questo metodo è che il materiale di partenza 2,6-dinitrotoluene è un prodotto in provetta, la reazione richiede costosi reagenti al palladio e la reazione richiede temperatura e pressione elevate. Le condizioni sono dure e la produzione industriale non può essere raggiunta.
2. Utilizzando 2,6-dinitrotoluene come materia prima, si ottiene 2,6-dinitro-trans-β-dimetilaminostirene mediante reazione SN2 e 4-nitro-1H-indolo- si ottiene mediante chiusura dell'anello. 1 alcool, quindi ridotto per dare 4-nitroindole. Dopo che la formilazione protegge il gruppo amminico, il gruppo nitro viene ridotto in gruppo amminico. Il gruppo amminico subisce una reazione di diazotizzazione sotto l'azione del nitrito di sodio e dell'acido cloridrico, quindi si idrolizza per ottenere un gruppo idrossilico fenolico. Il gruppo formile è stato rimosso per idrolisi per dare 4-idrossindolo CAS 2380-94-1. Molti materiali utilizzati in questo metodo sono prodotti proibiti e difficili da acquistare.
3. Utilizzando 2-ammino-3-nitrofenolo come materia prima, diazotando la sostituzione per ottenere 2-bromo-3-nitrofenolo e quindi acetilando per ottenere 2-bromo-3-nitrofenilacetato, utilizzare la polvere di ferro riduce il gruppo nitro a un gruppo amminico. Dopo che il gruppo amminico è protetto con Tos, viene accoppiato in modo incrociato con un reagente di stagno organico sotto un catalizzatore di palladio per ottenere o-vinilanilina. Idrossiindolo CAS 2380-94-1. Lo svantaggio di questo metodo è che la resa complessiva è inferiore e il materiale di partenza è più costoso.
4. Utilizzando 1,5,6,7-tetraidro-4H-indolo-4-one come materia prima, si verifica una reazione di sostituzione nucleofila sotto l'azione di una base per ottenere un prodotto di protezione dell'amino e il prodotto di protezione dell'amino reagisce con un reagente alogenante per ottenere α -Halo chetone, α-halo chetone) subisce una reazione di eliminazione sotto l'azione della base per ottenere il derivato del 4-idrossindolo, e infine il derivato del 4-idrossindolo viene idrolizzato e deprotetto per ottenere il 4-idrossindolo CAS 2380-94- 1.
Dopo un confronto completo, il quarto metodo è più scientifico e ragionevole
Thera. Categoria : Composto organico
N. CAS : 2380-94-1
Sinonimo: 1H-INDOLE-4-OL; 4-IDROSSIA-1H-INDOLO; 4-INDOLOLO; 4-IDROSSILINDOLO; INDOL-4-OL; 4-idrossi-indolo (4-indololo); 4-idrossi-indolo
Formula molecolare : C8H7NO
Peso molecolare: 133,15
Purezza: ≥98.%
Imballaggio : esportazione degno imballaggio
Scheda di sicurezza : disponibile su richiesta
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Taizhou, Zhejiang, China
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