Farmaci nucleosidici 2-desossi-D-ribosio CAS 533-67-5

Il numero CAS del 2-desossi-D-ribosio è 533-67-5, che è un monosaccaride ampiamente usato, è la materia prima di base e il principale intermedio dei farmaci nucleosidici ed è principalmente usato per la sintesi di nucleosidi antitumorali e anti- i farmaci virali, come zidovudina, lamivudina e sevudina, hanno un importante valore di sviluppo e prospettive di mercato. I principali metodi per la sintesi di 2-desossi-D-ribosio sono i seguenti:
(1) Usando il glucosio come materia prima, isomerizzazione in acido 3-deossiossosio in una base, quindi Ruff di 3-deossi-esosio per ottenere 2-deossi-D-ribosio e infine trattamento con anilina. Il metodo presenta i vantaggi di materie prime facili e processo semplice, ma il processo di purificazione è ingombrante, la resa è bassa ed è difficile produrre in serie.
(2) isomerizzazione di uno zucchero pentoso in ribulosio in piridina calda, e precipitandolo come nitrofenil idrazina, e quindi usando un catalizzatore per decomporre in modo riduttivo chetosio-nitrofenilidrazina in O-fenilene La bisamina e il 2-amino-2-deossipentitolo vengono infine trattati con acido nitroso per dare 2-desossi-D-ribosio. La reazione ha molte reazioni collaterali e la resa non è elevata.
(3) L'1-butene-3,4-diolo viene protetto con acetone, quindi fatto reagire con ossido di bromoacetonitrile appena preparato e quindi sottoposto a una reazione a due fasi per ottenere estere β-idrossiacido, che viene deprotetto dopo la riduzione per ottenere 2- deossigenazione. -Acido D-nucleico. Il limite di questa reazione è che il bromoacetonitrile dovrebbe reagire immediatamente sul posto, richiedendo un funzionamento elevato ed essendo difficile da industrializzare.
(4) Usando gliceraldeide protetta come materia prima, il 2-desossi-D-ribosio viene prodotto attraverso una reazione in tre fasi. Questa reazione utilizza un composto di mercurio, che provoca inquinamento ambientale ed è a bassa produttività e difficile da industrializzare.
Esiste un metodo per sintetizzare 2-desossi-D-ribosio cas 533-67-5 che è relativamente affidabile. Il processo generale è il seguente:
(1) Sotto l'atmosfera inerte, sotto la catalisi di polvere di zinco attivata, D-gliceraldeide acetale ed etil bromoacetato vengono fatti reagire da Reformasky per ottenere un liquido incolore; (2) in presenza di una base, il liquido incolore ottenuto sopra è sostituito con un agente protettivo siliconico per ottenere un composto solido bianco; (3). Nella condizione di agente riducente, il composto solido bianco ottenuto nel passaggio 2 è sottoposto a una reazione di riduzione per ottenere un composto cristallino bianco; (4) Nella condizione di un agente ossidante, il composto cristallino bianco ottenuto nella fase 3 viene ossidato per ottenere un composto solido bianco; (5) in presenza di un acido, il composto solido bianco ottenuto nel passaggio 4 viene deprotetto per subire una reazione di ciclizzazione. Si ottiene un solido bianco che dà 2-desossi-D-ribosio cas 533-67-5.

Thera. Categoria : trattamento a breve termine del dolore postoperatorio

N. CAS : 533-67-5

Sinonimo : D-.alfa.-Ribodesose; Desossiribosio; D-Ribosio, 2-desossi-; 2-desossi-d-eritro-pentos; 2-Deoxypentose; 2-Desoxy ribosoe; D - (-) - 2-DEOXYRIBOSE; D-2-desossiribosio

Formula molecolare : C5H10O4

Peso molecolare : 134.13

Saggio:. ≥99%

Imballaggio : esportazione degno imballaggio

lMaterial Safety Data Sheet : disponibile su richiesta

Utilizzo : Synthesis Pharmaceutical I ntermediate s